1型肺炎球菌多糖竞争ELISA检测方法的建立
刘威
廖红梅
姚静
江山
崔长法
1.成都生物制品研究所责任有限公司细菌性疫苗研究室,成都,6100232.成都生物制品研究所责任有限公司细菌性疫苗研究室,成都,6100233.成都生物制品研究所责任有限公司细菌性疫苗研究室,成都,6100234.成都生物制品研究所责任有限公司细菌性疫苗研究室,成都,6100235.成都生物制品研究所责任有限公司细菌性疫苗研究室,成都,610023
摘要：目的:建立竞争酶联免疫吸附分析法(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA),测定1型肺炎球菌多糖浓度.方法:以1型肺炎球菌多糖为包被抗原,待测多糖为竞争抗原,与优化的抗1型肺炎球菌多糖抗体反应,建立标准曲线,并验证该方法的特异性、准确性和精密度.结果:优化后的1型肺炎球菌多糖包被浓度为1500 ng·mL-1,抗多糖血清稀释度为1:100K.检测线性范围23～1 500 ng· mL-1,最低检测限为12 ng·mL-1,回归方程为B/B0=-0.31 lg[PS1] +1.30,线性相关系数为R2=0.99.批内和批间精密度分别为6.5％和8.8％,测定培养基中标准1型多糖的回收率为98.2％.结论:本研究建立的竞争ELISA方法,特异性、准确型和精密性均较好,可以特异性地检测1型肺炎球菌多糖浓度.
关键词：1型肺炎球菌多糖免疫学检测法竞争酶联免疫吸附分析法多糖浓度硫酸蒽酮法
分类号：R186(流行病学与防疫)
资助基金：国家国际科技合作项目(2012DFB33450)
论文发表日期：2012-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
英文信息