药物超敏反应安全评价体外替代方法的研究进展
张瑞霞
林海霞
汤纳平
马璟
1.上海医药工业研究院国家上海新药安全评价研究中心,上海,2012032.上海医药工业研究院国家上海新药安全评价研究中心,上海,2012033.上海医药工业研究院国家上海新药安全评价研究中心,上海,2012034.上海医药工业研究院国家上海新药安全评价研究中心,上海,201203
摘要：超敏反应是药物的严重不良反应之一,严重时可危及患者生命.目前超敏反应(Ⅰ,Ⅳ型)临床前评价方法多为整体动物实验方法,基于动物福利和3R原则的考虑,以及体外替代方法的迅速发展,目前已建立了数种药物致敏性评价的体外替代方法,包括根据肥大细胞和嗜碱性粒细胞在Ⅰ型超敏反应中发挥的关键作用,用实验室易获得的肥大细胞和嗜碱性粒细胞系如RBL-2H3和KU812研究药物的Ⅰ型超敏反应,另外鉴于树突状细胞在Ⅳ型超敏反应中抗原呈递作用,用THP-1细胞构建的h-CLAT试验体系和LC-SA试验体系在皮肤致敏性的评价方面都显示出较好的发展前景.本文综合近年的国内外文献,对超敏反应的体外替代方法进行了综合论述和评估.
关键词：超敏反应体外替代方法嗜碱性粒细胞肥大细胞树突状细胞
分类号：R965.3(药理学)
资助基金：国家"重大新药创制"科技重大专项(2008ZX09305-006)
论文发表日期：2012-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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