顶端钠依赖性胆酸转运体及其抑制剂的研究进展
刘洪涛
何红伟
王菊仙
王玉成
1.中国医学科学院北京协和医学院医院生物技术研究所,北京,1000502.中国医学科学院北京协和医学院医院生物技术研究所,北京,1000503.中国医学科学院北京协和医学院医院生物技术研究所,北京,1000504.中国医学科学院北京协和医学院医院生物技术研究所,北京,100050
摘要：胆汁酸的肠肝循环对于胆固醇及脂类的吸收和代谢具有极其重要的作用.顶端钠依赖性胆酸转运体(apical sodium-dependent bile acid transporter ASBT)主要表达在回肠壁腔侧膜上,负责肠道中绝大部分胆酸的重吸收,在胆固醇代谢中的地位非常重要.药理学试验证明抑制ASBT活性可以有效地降低血清胆固醇和低密度脂蛋白,因此ASBT可以作为降酯药物开发的新靶点.本文阐述了ASBT的生物学功能及特性,并对以ASBT为靶点的抑制剂进行了综述.
关键词：顶端钠依赖性胆酸转运体胆汁酸胆固醇顶端钠依赖性胆酸转运体抑制剂
分类号：R975.5(药品)
资助基金：国家自然科学基金(81072577)
论文发表日期：2012-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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