HERG钾离子通道与长QT综合征研究进展
(夏)静
袁海涛
赵君
彭双清
1.军事医学科学院疾病预防控制所毒理学评价研究中心,北京,1000712.军事医学科学院疾病预防控制所毒理学评价研究中心,北京,1000713.军事医学科学院疾病预防控制所毒理学评价研究中心,北京,1000714.军事医学科学院疾病预防控制所毒理学评价研究中心,北京,100071
摘要：由人类ether-a-go-go-related gene相关基因(HERG)编码的钾离子通道在心肌动作电位复极化过程中起着重要作用.HERG的基因缺陷或是药物阻断HERG通道可导致遗传性或获得性长QT综合征(LQTS),甚至引发尖端扭转型室性心动过速(TdP).遗传性LQTS是目前人们认识得最为全面的遗传性心脏疾病之一,约300个HERG基因突变与LQT2型相关.近10年来,药物诱发的QT间期延长已超过肝损伤,成为导致药品撤市的主要原因和制药工业必须面对的首要安全问题.由此可见,HERG通道与心律失常密切相关.本综述从结构和功能、遗传性和获得性LQTS,HERG通道与TdP的关系、相关心脏毒性评价等几个方面介绍HERG在心律失常研究中的相关进展.
关键词：HERG通道长QT综合征尖端扭转型室性心动过速
分类号：R972.2(药品)
资助基金：国家科技重大专项(2009ZX09501-034)
论文发表日期：2012-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
英文信息