黄酮类化合物的神经氨酸酶抑制活性及构效关系研究进展
靳玉瑞1
李爱秀2
邓联柏1
1.中国人民武装警察部队后勤学院基础医学部药物设计实验室,天津,3001622.中国人民武装警察部队后勤学院基础医学部药物设计实验室,天津300162;中国人民武装警察部队后勤学院职业与环境危害生物标志物天津市重点实验室,天津300162
摘要：神经氨酸酶( neuraminidase,NA)为A型和B型流感病毒表面的一种糖蛋白,是抗流感病毒药物的靶点之一.近年来,国内外研究者发现一些黄酮类化合物具有很好的NA抑制活性,其结构骨架不同于已上市NA抑制剂奥司他韦和扎那米韦,有望解决流感病毒耐药性和当前药物NA亚型依赖性等问题.有些黄酮类化合物与奥司他韦联用能显著增强后者对不同亚型NA的抑制活性,因此该类药物的研发上市将为临床治疗方案提供新的选择.现综述不同结构类型黄酮类化合物的NA抑制活性及构效关系研究进展,为新型黄酮类NA抑制剂先导化合物的发现和结构改造提供参考.
关键词：抗流感药物黄酮类化合物神经氨酸酶抑制活性构效关系
分类号：R96(药理学)
资助基金：国家自然科学基金(30472166)科技攻关计划重点专项(06YFGZSH07000)
论文发表日期：2012-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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