多靶点抗癌药物研究进展
张颖
曹胜利
郑晓霖
1.首都师范大学化学系,北京,1000482.首都师范大学化学系,北京,1000483.首都师范大学化学系,北京,100048
摘要：多靶点抗癌药物可提高单靶点药物和多种药物联合用药的治疗效果,且有可能避免联合用药时产生的药物相互作用,降低副作用.在多靶点抗癌药物研究中,可采用“药效团拼合”的方法,将两种或两种以上的药效团拼合成一个分子,使其或其代谢产物作用于两个或两个以上靶点,从而产生协同作用,例如组蛋白去乙酰酶-酪氨酸激酶抑制剂和DNA损伤剂-EGFR抑制剂等.或者,根据靶标结合位点的相似性,设计与合成同时作用于两个或多个靶点的抗癌药物,例如VEGFR-PDGFR抑制剂和TS-DHFR双重抑制剂.本文将对这些多靶点抗癌药物的设计思路及生物活性进行归纳和总结.
关键词：多靶点抗癌药物药效团拼合激酶抑制剂双重抑制剂
分类号：R979.1(药品)
资助基金：国家自然科学基金(20972099)北京市教委科技重点项目(KZ201210028035)
论文发表日期：2012-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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