针对不同靶点的前列腺癌药物的研究进展
陆旭芳
敦康
孙迎迎
李志裕
1.中国药科大学药学院,南京2100092.中国药科大学药学院,南京2100093.中国药科大学药学院,南京2100094.中国药科大学药学院,南京210009
摘要：睾酮和二氢睾酮能够与雄激素受体结合从而引发基因的转录和细胞的增殖,而雄激素产生过多容易引起前列腺癌的产生.目前很多研究旨在发现针对睾酮和二氢睾酮的生物合成过程中的酶以及雄激素受体上的结合位点来设计与合成具有活性的前列腺癌药物,然而目前很多药物的使用会容易引起去势抵抗性前列腺癌的发生.因此,寻找能治疗前列腺癌以至去势抵抗性前列腺癌的药物成为现在研究的热点,本文综述了雄激素的生物代谢以及雄激素受体的作用机制,以及针对不同靶点的药物研究进展.
关键词：雄激素受体酶代谢进展前列腺癌靶点
分类号：R979.1(药品)
论文发表日期：2014-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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