化学药物临床药动学试验样品再分析的一般要求及解读
李敏
史爱欣
李可欣
胡欣
1.药物临床风险与个体化应用评价北京市重点实验室,北京医院药学部,北京1007302.药物临床风险与个体化应用评价北京市重点实验室,北京医院药学部,北京1007303.药物临床风险与个体化应用评价北京市重点实验室,北京医院药学部,北京1007304.药物临床风险与个体化应用评价北京市重点实验室,北京医院药学部,北京100730
摘要：化学药物临床药动学试验的生物样品再分析(incurred sample reanalysis,ISR)于1990年水晶城生物分析方法研讨会上首次被提出,经过20余年的发展已成为生物样品分析方法学确证的重要组成部分.2009年欧盟发布的生物分析方法学确证指南、2013年美国FDA发布的生物分析方法学确证指导原则草案均对ISR提出了明确要求,我国2015版药典附录也对ISR提出了相应要求.本文拟重点讨论ISR的试验设计及实施过程中的相关问题,包括ISR策略的背景、ISR的试验设计及ISR的结果评价与分析,以期为临床研究工作者提供参考.
关键词：试验样品再分析试验设计指导原则生物样品分析方法学确证重现性
分类号：R95(药事管理)
论文发表日期：2014-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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