不同剂量前列地尔联合依帕司他治疗糖尿病痛性神经病变疗效观察

金海加; 任芳

摘要：目的:观察不同剂量前列地尔联合依帕司他治疗糖尿病痛性神经病变的临床效果及用药安全性.方法:将90例入选患者随机按1:1分为对照组、观察A组及观察B组各30例,3组患者在性别、年龄、糖尿病病程、血压、血脂(低密度脂蛋白)、周围神经病变程度及血糖控制方面无差异,3组在血糖血压及血脂控制均达标的基础上均予以口服甲钴胺片、依帕司他(50 mg tid)等营养周围神经药基础治疗;观察A组基础治疗加用前列地尔10 μg+0.9％氯化钠100 mL静脉滴注,qd;观察B组基础治疗加用前列地尔20 μg+0.9％氯化钠100 mL静脉滴注,qd.连续用药3周后比较各组治疗前后疼痛缓解程度、临床疗效及正中神经、腓总神经MCV及SCV变化情况并观察临床用药安全性指标.结果:对照组、观察A及B组总有效率分别为53.3％,80.0％及90.0％;3组治疗后VAS评分间差异均有统计学意义(P＜0.05);对照组治疗前后正中神经MCV及SCV值比较其差异有统计学意义(P＜0.05),观察A,B两组正中神经、腓总神经MCV及SCV值治疗前后值,分别比较其差异均有统计学意义(P＜0.05);观察A,B两组间治疗后正中神经、腓总神经MCV及SCV值,比较其差异有统计学意义(P＜0.05).各组患者治疗前后临床用药安全性指标监测无明显变化.结论:不同剂量的前列地尔联合依帕司他治疗可提高糖尿病痛性神经病变临床疗效,尤以较高剂量组疗效更佳,无明显不良反应.