恶性脑瘤拮抗剂UNC1215的合成
罗刚
王瑛瑛
刘啸
陈宇瑛
1.成都大学四川抗菌素工业研究所,成都6100522.成都大学四川抗菌素工业研究所,成都6100523.成都大学四川抗菌素工业研究所,成都6100524.成都大学四川抗菌素工业研究所,成都610052
摘要：目的:改进UNC1215的合成工艺.方法:以对苯二甲酸二甲酯为起始原料,经硝化、还原,得到2-胺基-1,4-二苯甲酸二甲酯,然后经Buchwald反应,酯水解,最后经缩合得到了恶性脑瘤逆转录因子L3M BTL3蛋白的高效选择性拮抗剂,(2-(苯基氨基)-1,4-亚苯基)双((4-(吡咯烷-1-基)哌啶-1-基)甲酮),即目标化合物UNC1215.结果与讨论:目标产物结构经1 H-NMR和LC-MS确证,产率为68.1％.改进后的制备工艺合成简便,成本低廉.
关键词：恶性脑瘤L3MBT3蛋白拮抗剂UNC1215合成
分类号：R914.5(药物基础科学)
论文发表日期：2014-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
英文信息