MEK 1/2抑制剂曲美替尼的药理作用与临床评价
郑宇静
封宇飞
1.北京医院药学部,北京1007302.北京医院药学部,北京100730
摘要：曲美替尼是一种丝裂原活化细胞外信号调节激酶1/2可逆性抑制剂,主要通过对MEK蛋白(胞外信号相关激酶(ERK)通路的上游调节器)的作用,影响MAPK通路,抑制细胞增殖;在体内、体外均可抑制BRAF V600突变阳性的黑色素瘤细胞的生长.美国FDA于2013年5月批准其用于治疗BRAF V600E或V600K基因突变的不可切除或转移性黑色素瘤.本品在早期的试验中显示了很好的临床疗效,特别是对于BRAF V600突变的黑色素瘤,在近期的Ⅲ期临床研究中,相比于其他细胞毒的化疗药物,显示了无进展生存期和总生存期更长的优势.本文以曲美替尼为关键词进行文献检索,并对其作用机制、药动学、临床评价,剂量及安全性等进行综述.
关键词：曲美替尼黑色素瘤丝裂原活化细胞外信号调节激酶1/2(MEK1/2)可逆性抑制剂药理作用临床评价
分类号：R979.1(药品)
论文发表日期：2014-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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