抗新生血管生成药ramucirumab的药理作用及临床评价
马英
汪汀
马轶鸣
林碧蓉
1.上海中信国健药业股份有限公司,上海2012032.上海中信国健药业股份有限公司,上海2012033.上海中信国健药业股份有限公司,上海2012034.上海中信国健药业股份有限公司,上海201203
摘要：Ramucirumab是礼来公司研发的重组全人IgG1单克隆抗体.本品可以特异性结合人血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)的胞外结构域,阻止VEGFR2与血管内皮生长因子A,C,D(VEGF-A,VEGF-C,VEGF-D)的相互作用,从而抑制VEGF激活VEGFR2以及下游信号传导途径.2014年4月,FDA批准了ramucirumab单药用于治疗先前氟尿嘧啶或铂制剂化疗后发生疾病进展的晚期或转移性胃癌或胃-食管结合部腺癌患者.本文对ramucirumab的药理作用、药动学、临床有效性及安全性等进行了综述.
关键词：ramucirumab血管内皮生长因子受体2新血管生成胃癌胃-食管结合部腺癌
分类号：R979.1(药品)
论文发表日期：2014-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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