美妥珠单抗(HcHAb18)质量标准的建立及理化对照品结构确证
范文红
陶磊
李响
丁有学
韩春梅
裴德宁
郭莹
杨靖青
毕华
1.中国食品药品检定研究院生物制品研究所重组药物室,卫生部生物技术产品检定方法及其标准化重点实验室,北京1000502.中国食品药品检定研究院生物制品研究所重组药物室,卫生部生物技术产品检定方法及其标准化重点实验室,北京1000503.中国食品药品检定研究院生物制品研究所重组药物室,卫生部生物技术产品检定方法及其标准化重点实验室,北京1000504.中国食品药品检定研究院生物制品研究所重组药物室,卫生部生物技术产品检定方法及其标准化重点实验室,北京1000505.中国食品药品检定研究院生物制品研究所重组药物室,卫生部生物技术产品检定方法及其标准化重点实验室,北京1000506.中国食品药品检定研究院生物制品研究所重组药物室,卫生部生物技术产品检定方法及其标准化重点实验室,北京1000507.中国食品药品检定研究院生物制品研究所重组药物室,卫生部生物技术产品检定方法及其标准化重点实验室,北京1000508.中国食品药品检定研究院生物制品研究所重组药物室,卫生部生物技术产品检定方法及其标准化重点实验室,北京1000509.中国食品药品检定研究院生物制品研究所重组药物室,卫生部生物技术产品检定方法及其标准化重点实验室,北京100050
摘要：目的:建立美妥珠单抗的质控方法和质量标准.方法:利用乳酸脱氢酶释放试验检查外周血分离的单核细胞对人肺腺癌A549细胞的杀伤效应测定美妥珠单抗的生物学活性;非还原CE-SDS和SEC-HPLC测定纯度;胰酶酶切后HPLC测定其肽图;实时定量PCR检测CHO宿主DNA残留量;采用ELISA法分别测定抗原CD147结合力、残留ProA含量和残留宿主蛋白含量;CE-SDS法测定等电点;液质联用技术进行相对分子质量、肽图及糖型分析;其余检测项目按《中华人民共和国药典》2010年版三部规定进行.结果:用建立的方法对美妥珠单抗的成品进行了检定,各项指标均符合《人用重组DNA制品质量控制技术指导原则》、《人用单克隆抗体质量控制技术指导原则》和《中华人民共和国药典》2010年版三部的要求;对理化对照品进行了一级结构确证,相对分子质量、氨基酸序列和糖型分析结果均与理论预测相符.结论:建立的质控方法和质量标准具有保证产品安全、有效、质量可控的特点,可用于该类产品的常规检定.
关键词：美妥珠单抗质量控制抗体依赖细胞毒纯度分析结构确证液质联用
分类号：R927.1(药典、药方集（处方集）、药物鉴定)
资助基金：国家“重大新药创制”科技重大专项(2012ZX09304010)
论文发表日期：2014-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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