美罗列汀的合成
赵琳1
樊珊珊1
张勇2
1.河北科技大学化学与制药工程学院,石家庄0500182.河北科技大学化学与制药工程学院,石家庄050018;河北省药用分子化学重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地,石家庄050018
摘要：目的:合成二肽激肽酶Ⅳ抑制剂美罗列汀,并对工艺进行改进.方法:以(±)-2-氮杂双环[2,2,1]庚-5-烯-3-酮(2)为起始原料,通过氨基保护、还原、缩合等10步反应合成美罗列汀.结果:目标产物的结构经1H-NMR,13C-NMR和ESI-MS确证,总收率为13％.结论:该合成路线操作简单,反应条件温和,收率较高.
关键词：美罗列汀二肽激肽酶Ⅳ抑制剂合成
分类号：R914.5(药物基础科学)
论文发表日期：2014-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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