贝曲西班的合成工艺
赵华
褚倩倩
王辉
尚振华
1.河北科技大学,石家庄0500182.河北科技大学,石家庄0500183.河北科技大学,石家庄0500184.河北科技大学,石家庄050018
摘要：目的:对目前贝曲西班的合成路线进行优化,以获得可用于工业生产的工艺路线.方法:以5-甲氧基-2-硝基苯甲酸和2-氨基-5-氯吡啶为起始原料制得N-(5-氯-2-吡啶基)-5-甲氧基-2-硝基苯甲酰胺,依次经过硝基还原,酰化,加成反应制得亚氨酸酯,再与二甲胺进行取代反应得到贝曲西班盐酸盐,碱解后成盐得到贝曲西班马来酸盐.结果:所得贝曲西班经HPLC检测纯度达到99.50％以上,总收率为19.63％.结论:该合成路线操作简单,收率较高,产品纯度高,适合工业化生产.
关键词：贝曲西班5-甲氧基-2-硝基苯甲酸抗凝血药合成
分类号：R914.5(药物基础科学)
论文发表日期：2014-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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