黄芩苷及其磷脂复合物与自微乳在大鼠体内的药动学比较性研究
刘昌顺
龙晓英
梁浩明
袁飞
1.广东药学院中药学院,广州,5100062.广东药学院中药学院,广州,5100063.广东药学院中药学院,广州,5100064.广东药学院中药学院,广州,510006
摘要：目的:比较黄芩苷(baicalin,BA)、黄芩苷磷脂复合物(baicalin-phospholipid complex,BA-PC)、黄芩苷磷脂复合物的自微乳给药系统(self-microemulsifying drug delivery systems of baicalin-phospholipid,BA-PC-SMEDDS)和黄芩苷自微乳给药系统(self-microemulsifying drug delivery systems of baicalin,BA-SMEDDS)在大鼠体内的药动学,预测BA-PC-SMEDDS提高药物生物利用度的能力.方法:用相当于BA有效成分剂量为68 mg· kg-1的BA,BA-PC,BA-PC-SMEDDS和BA-SMEDDS,对大鼠进行口服给药和眼眶取血,HPLC色谱法测定血浆中BA的含量.结果:BA体内的药时曲线具有明显双峰现象,较BA单一成分,BA-PC,BA-PC-SMEDDS与BA-SMEDDS的血浆浓度均有增加,Cmax分别为BA本身的3.89,6.70和11.01倍.BA-PC的AUC0-24h为BA的2.46倍,BA-PC-SMEDDS的AUC0～24h为78.19 μg·h·mL-1,比BA-PC促进BA的吸收提高了2.38倍.但却发现BA-SMEDDS的AUC0～24h高达96.02 μg· h· mL-1,显示其促进BA吸收有更強的能力.结论:BA-PC,BA-PC-SMEDDS和BA-SMEDDS显著增加了BA的吸收.BA-PC-SMEDDS进一步改善了BA-PC促进BA吸收的能力,BA-SMEDDS较其他BA制剂促进BA的吸收更強.
关键词：黄芩苷自微乳磷脂复合物药动学
分类号：R969.1(药理学)
资助基金：国家自然科学基金(30973953C1909)
论文发表日期：2015-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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