抗丙肝药物faldaprevir的合成
胡宏亮1
朱雪焱1
袁哲东1
俞雄2
黄雨1
1.上海医药工业研究院,上海,2004372.中国医药工业研究总院,上海,200040
摘要：目的:抗丙肝新药faldaprevir的合成.方法:以1-(2-氨基-3-溴-4-甲氧基苯基)乙酮为原料经缩合,环化,取代反应,芳香亲核取代,氨基酸缩合和水解反应制得faldaprevir.结果:最终产物faldaprevir经1H-NMR和ESI-MS确证化学结构正确.纯度经HPLC检测可达99.9％,路线总收率达34.8％.结论:该合成工艺操作简单,条件温和,产物纯度好,收率高,适合用于工业化生产.
关键词：丙型肝炎faldaprevir合成
分类号：R914.5(药物基础科学)
论文发表日期：2015-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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