罗替戈汀微乳凝胶的制备与体内外评价
王正
慕宏杰
张峰溥
连胜男
马鹏凯
王爱萍
孙考祥
1.烟台大学药学院,烟台,2640052.烟台大学药学院,烟台,2640053.烟台大学药学院,烟台,2640054.烟台大学药学院,烟台,2640055.烟台大学药学院,烟台,2640056.烟台大学药学院,烟台,2640057.烟台大学药学院,烟台,264005
摘要：目的:制备一种罗替戈汀微乳凝胶剂,达到促进药物经皮吸收和降低皮肤局部反应的目的.方法:通过伪三元相图法得到微乳区,Box-behnken设计法得到了粒径小、黏度小的微乳处方,并考察了罗替戈汀微乳的体外经皮渗透特性、粒径、形态和稳定性.上市的贴剂作为对照,考察了罗替戈汀微乳凝胶在大鼠腹部皮肤给药后的生物利用度和皮肤局部的敏感性.结果:罗替戈汀微乳凝胶各组分的质量百分含量:labrafil为6.4％,Cremphor RH40为19.2％,TranscutolHP为6.4％,水为68％,罗替戈汀为1％,卡波姆1342为1％.与上市贴剂相对生物利用度为(91.36±9.68)％,具有较小的皮肤刺激性.结论:罗替戈汀微乳凝胶对皮肤作用温和,有望成为一种新型的经皮给药系统.
关键词：罗替戈汀微乳伪三元相图Box-behnken设计凝胶经皮给药
分类号：R943.43(药剂学)
论文发表日期：2015-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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