基于NMDAR信号通路的神经保护剂的研究进展
戴鹏
李飞
1.南京医科大学,南京,2100292.南京医科大学,南京,210029
摘要：病理状态下的N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)过度激活导致脑缺血后神经损伤.非选择性的NMDAR拮抗剂难以兼顾药物的安全性和有效性.NR2B拮抗剂以及DAPK1/NR2BR解偶联剂、NMDAR/PSD-95解偶联剂、PSD-95/nNOS解偶联剂等选择性的作用于NMDAR下游信号通路的相关蛋白-蛋白相互作用的药物显示出更好的安全性,具有良好的发展前景.
关键词：神经保护剂N-甲基-D-天冬氨酸受体NR2B拮抗剂DAPK1/NR2BR解偶联剂NMDAR/PSD-95解偶联剂PSD-95/nNOS解偶联剂
分类号：R971(药品)
资助基金：国家自然科学基金(21172108)
论文发表日期：2015-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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