体外肝毒性评价细胞模型的研究进展
李曼1
董延生2
李泽君1
谢丽华1
樊星2
呼丹2
刘悦2
吴纯启2
廖明阳2
1.广东药学院药科学院,广州510006;军事医学科学院毒物药物研究所,抗毒药物与毒理学国家重点实验室(军事医学科学院),国家北京药物安全评价研究中心,北京1008502.军事医学科学院毒物药物研究所,抗毒药物与毒理学国家重点实验室(军事医学科学院),国家北京药物安全评价研究中心,北京100850
摘要：药物性肝损伤是导致药物临床实验失败和上市后撤回的主要因素,而导致肝毒性药物进入临床实验的一个重要原因,是临床前动物模型与人类的种属差异.因此,开发新的临床前药物安全评价模型显得至关重要,临床前药物安全性评价模型中以人类肝细胞的体外培养为最可靠、快速、经济的模型.本文综述了在新药研发早期安全性评价中,不同体外模型的优点和不足之处,以期为药物安全性评价模型的进一步发展提供参考.
关键词：肝细胞3D培养混和培养肝毒性体外模型
分类号：R975.5(药品)
资助基金：重大新药创制"科技重大专项(2013ZX09302303)重大新药创制"科技重大专项(2012ZX09301003-001-008)北京市科学技术委员会基金(Z131100006513010)
论文发表日期：2015-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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