载姜黄素甲氧基聚乙二醇-聚谷氨酸-胆固醇共聚物纳米粒的制备及表征
樊春梅1
李慧莉2
何黎黎3
贺英菊1
何谷2
宋相容2
1.四川大学华西药学院,成都,6100412.四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室,成都,6100413.西南民族大学化学与环境保护工程学院,成都,610041
摘要：目的:制备载姜黄素(curcumin,Cur)的甲氧基聚乙二醇-聚谷氨酸-胆固醇共聚物(mPEG-PCLG)纳米粒(Cur-NP),并评价其制剂学相关性质.方法:采用O/W乳化-溶剂挥发法制备Cur-NP,以粒径、包封率和载药量为综合评价指标,通过单因素试验法优化Cur-NP的处方及制备工艺;利用透射电镜和动态透析法考察最优处方制得的Cur-NP的形态和体外释放特性.结果:用最优处方工艺制备的Cur-NP呈球形或类球形,平均粒径、Zeta电位、包封率和载药量分别为(171±11) nm,(-1.68±0.34)mV,(95.51±2.30)％和(48.85±0.60)％;体外释放速率在pH 5.5条件下较pH 7.4略快,96 h累积释放率分别为63.91％和51.68％.结论:由O/W乳化-溶剂挥发法制得的Cur-NP粒径小,包封率和载药量高;体外释药缓慢并具有一定的pH依赖性;mPEG-PCLG可作为包载难溶性药物姜黄素的一种新型理想纳米载体材料,值得进一步深入研究.
关键词：姜黄素纳米粒甲氧基聚乙二醇-聚谷氨酸-胆固醇
分类号：R943.42(药剂学)R979.1(药品)
资助基金：国家自然科学基金(81302729)四川大学优秀青年学者项目(2013SCU04A19)
论文发表日期：2015-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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