中国与欧盟的新药安全药理学研究指导原则比较研究
陈俞材
张惠芳
方莲花
杜冠华
1.中国医学科学院北京协和医学院药物研究所,药物靶点研究和新药筛选北京市重点实验室,北京1000502.中国医学科学院北京协和医学院药物研究所,药物靶点研究和新药筛选北京市重点实验室,北京1000503.中国医学科学院北京协和医学院药物研究所,药物靶点研究和新药筛选北京市重点实验室,北京1000504.中国医学科学院北京协和医学院药物研究所,药物靶点研究和新药筛选北京市重点实验室,北京100050
摘要：安全药理学作为一门基于药理学、毒理学和生理学发展而来的新兴学科分支,越来越受到政府药品监管部门和学术界研究者的重视.欧盟相关组织在早期就开展了较为全面的安全药理学研究和标准制定工作.通过对中国和欧盟的新药安全药理学评价指导原则的介绍、分析,比较,阐述了中国与欧盟在临床前安全药理学研究内容、方法以及提交资料方面的差异,为新药研发的临床前安全性评价提供参考并为法律性规范起到借鉴和指引的作用.
关键词：欧盟新药安全药理学指导原则临床前研究
分类号：R95(药事管理)
资助基金：重大新药创制"科技重大专项(2013ZX09103001-008)重大新药创制"科技重大专项(2012ZX09103101-078)国家自然科学基金(81573645)
论文发表日期：2015-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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