原研和仿制拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的配对研究
杨万荣
张振华
俞舒
周琴
李旭
尹华发
1.安徽医科大学附属第一附属医院感染科,合肥,2300222.安徽医科大学附属第一附属医院感染科,合肥,2300223.安徽医科大学附属第一附属医院感染科,合肥,2300224.安徽医科大学附属第一附属医院感染科,合肥,2300225.安徽医科大学附属第一附属医院感染科,合肥,2300226.安徽医科大学附属第一附属医院感染科,合肥,230022
摘要：目的:了解原研拉米夫定和仿制拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法:将慢性乙型肝炎患者按HBV DNA配对,分别给予仿制拉米夫定(49例,试验组)和原研拉米夫定(49例,对照组)进行抗病毒治疗,疗程1年.选择24周和52周血清谷丙转氨酶(ALT)、HBV DNA和HBeAg/抗HBe血清转换水平等作为评价抗病毒疗效的指标,并检测耐药位点.结果:治疗52周时,试验组和对照组ALT复常率分别为85.71％和81.63％,HBV DNA阴转率分别为91.84％和89.80％,HBeAg血清转换率分别为21.74％和22.73％,HBV DNA未转阴的病例数分别为4和5,试验组和对照组分别有2例和1例YMDD变异.结论:原研和仿制拉米夫定均可有效抑制HBV DNA复制,且有效性相当.
关键词：拉米夫定慢性乙型肝炎YMDD变异疗效
分类号：R978.7(药品)
资助基金：国家自然科学基金(81273142)安徽省卫生厅科研项目(2010C053)
论文发表日期：2016-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
英文信息