TSHR小分子配体的研究进展
任航1
申慧芳1
李官成1
王滔1
李铭源2
牛少娜3
刘爱武3
崔国祯4
1.遵义医学院珠海校区生物工程系,珠海,5190412.澳门大学中华医药研究院中药质量研究国家重点实验室,澳门,9990783.临沂市人民医院,临沂,2760034.遵义医学院珠海校区生物工程系,珠海519041;澳门大学中华医药研究院中药质量研究国家重点实验室,澳门999078
摘要：促甲状腺激素受体(TSHR)是一种接受促甲状腺激素信号,刺激细胞生成甲状腺激素的跨膜受体,在调控Graves病和甲状腺癌等甲状腺疾病的发生和发展过程中扮演了重要的角色.目前用来治疗该类疾病的方法均有一定的毒副作用.最近的研究结果表明,基于作用于TSHR的小分子配体研究为甲状腺疾病新药研发提供了新的思路与方向.本文对TSHR的功能、结构以及近几年发现的TSHR小分子配体的化学结构、生物活性及应用研究进展进行了较为详细的综述,并对其发展趋势进行了展望.
关键词：促甲状腺激素受体激动剂拮抗剂Graves病甲状腺癌
分类号：R977.1(药品)
资助基金：国家自然科学基金(81460552)遵义医学院博士启动基金(F-693)
论文发表日期：2016-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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