帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症患者有效血药浓度的研究
闻晖
盛建华
诸索宇
乔颖
乔屹
杨福中
季曹珺
张蕾
1.上海市精神卫生中心,上海,2000302.上海市精神卫生中心,上海,2000303.上海市精神卫生中心,上海,2000304.上海市精神卫生中心,上海,2000305.上海市精神卫生中心,上海,2000306.上海市精神卫生中心,上海,2000307.上海市精神卫生中心,上海,2000308.上海市精神卫生中心,上海,200030
摘要:目的:探究帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的有效血药浓度,并观察其临床疗效和不良反应.方法:采用单臂、开放、前瞻性研究.共纳入32例精神分裂症患者,单用帕利哌酮缓释片治疗,观察期8周,完成30例.通过PANSS量表评价疗效;安全性评估包括体格检查、实验室检查指标、心电图及不良反应记录表.采用HPLC-MS方法测定治疗1周末、2周末、4周末及8周末帕利哌酮的血药浓度.结果:治疗有效率达76.67% (23/30).治疗有效患者的帕利哌酮治疗剂量为(9.52±2.15) mg·d-1,平均有效血药浓度为(49.14±26.38) ng·mL-1,有效血药浓度范围为13.5~93.7ng·mL-1,治疗剂量与有效血药浓度存在正相关(r =0.396,P<0.05).主要不良反应为锥体外系反应和高催乳素血症.结论:帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症疗效好,安全性高,有效血药浓度范围为13.5 ~93.7 ng·mL-1.
关键词:帕利哌酮缓释片精神分裂症血药浓度疗效安全性
分类号:R969.4(药理学)
资助基金:国家临床重点专科-上海市精神卫生中心(卫生部医政司2011-873)上海市精神卫生中心院级课题(2013-YJ-08)
论文发表日期:2016-01-01
在线出版日期:2026-08-14(本平台首次上网日期,不代表文献的发表时间)
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中国新药杂志

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北大核心CSTPCD
ISSN:1003-3734
年,卷(期):2016,25(3)
所属栏目:临床研究