抗肿瘤药物mocetinostat的合成
姜玲1
张庆伟2
王铁闯2
金勋奇2
李建其2
1.中国医药工业研究总院上海医药工业研究院化学制药新技术中心,上海201203;上海药物合成工艺过程工程技术研究中心,上海201203;中国药科大学工学院,南京2111982.中国医药工业研究总院上海医药工业研究院化学制药新技术中心,上海201203;上海药物合成工艺过程工程技术研究中心,上海201203
摘要：目的:改进mocetinostat的制备工艺.方法:以吡啶-3-硼酸为起始原料通过3步反应合成组蛋白去乙酰化酶抑制剂mocetinostat(N-(2-氨基苯基)4-[[[4-(吡啶-3-基)嘧啶-2-基]氨基]甲基]苯甲酰胺).结果:目标产物结构经1H-NMR,13C-NMR和ESI-MS确证,总收率为64.64％.结论:改进后的制备工艺路线简单,收率提高.
关键词：组蛋白去乙酰化酶抑制剂mocetinostat合成
分类号：R914.5(药物基础科学)
资助基金：上海市科委青年科技英才"扬帆计划"项目(14YF1412800)
论文发表日期：2016-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
英文信息