新型口服抗凝药达比加群酯特异性逆转剂idarucizumab
王冉冉1
于欢1
郑英丽1
顾智淳2
1.中国医院科学院阜外医院药剂科,北京,1000372.上海交通大学医学院附属仁济医院药剂科,上海,200127
摘要：血栓栓塞性疾病的长期抗凝治疗一直是临床中的重要问题,新型口服抗凝药的问世,首次为房颤、深静脉血栓形成患者卒中和肺栓塞的预防提供了除华法林之外的选择.其中,达比加群酯为直接凝血酶抑制剂,多项研究已证实其疗效相较于华法林,具有起效快、相互作用少、无需定期监测等优势.但也存在一些劣势,如出现重大出血事件时缺乏相应的拮抗剂.idarucizumab是一种人源化单克隆抗体片段,可与达比加群特异性结合,从而逆转其抗凝效应,同时该抗体没有促凝作用.临床研究表明,静脉输注idarucizumab可在数分钟内逆转达比加群抗凝作用,主要不良反应包括头痛、低血钾、谵妄、便秘、发热和肺炎等.本文就idarucizumab的药理作用、药动学、临床研究及安全性作一阐述.
关键词：idarucizumab达比加群单克隆抗体拮抗剂
分类号：R973.2(药品)
资助基金：上海医院药学科研项目(2014-YY-01-20)
论文发表日期：2016-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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