吲哚胺-2,3-双加氧酶IDO1抑制剂研究进展
徐跃洋1
吴俊军2
1.北京凯得尔森生物技术有限公司,北京,1011112.湖北文理学院化学与食品学院,襄阳,441053
摘要：IDO1(吲哚胺-2,3-双加氧酶1)催化细胞内色氨酸反应生成犬尿氨酸.在抗原递呈细胞及多种肿瘤组织中,IDO1表达水平异常升高,肿瘤细胞可能借助IDO1而免于被免疫系统清除,产生免疫耐受.研究表明indoximod等IDO1抑制剂能够抑制IDO1通路,并逆转IDO1介导的免疫抑制,最终达到抑制肿瘤生长的目的.目前,已经有很多IDO1抑制剂的相关报道,其中部分IDO1抑制剂具有较好的IDO1选择性及抑制活性,少数已经进入了临床阶段.这些IDO1抑制剂在产生疗效的同时,也导致了一些不良反应的发生.本文将对IDO1及其抑制剂研究状况进行概述,以推进现有IDO1抑制剂的改良及新抑制剂的开发.
关键词：吲哚胺-23-双加氧酶1IDO1抑制剂肿瘤疾病治疗
分类号：R972.6(药品)
论文发表日期：2016-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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