载盐霉素的低密度脂蛋白纳米粒的制备与体外评价
耿雯倩
鲁莹
高洁
俞媛
钟延强
1.第二军医大学药学院药剂教研室,上海,2004332.第二军医大学药学院药剂教研室,上海,2004333.第二军医大学药学院药剂教研室,上海,2004334.第二军医大学药学院药剂教研室,上海,2004335.第二军医大学药学院药剂教研室,上海,200433
摘要：目的:制备载盐霉素的低密度脂蛋白纳米粒,构建一种治疗脑胶质瘤的新型纳米递药系统,具有粒径小、生物相容性好的优点.方法:采用核心重组法制备载药纳米粒,以粒径、包封率和载药量等考察纳米粒的理化性质,并通过细胞毒性、细胞摄取和细胞凋亡等实验考察纳米粒体外抗肿瘤活性.结果:通过处方优化,制备的载盐霉素纳米粒的粒径约20 nm,包封率为35.63％,载药量为5.83％且具有一定缓释作用.纳米粒对胶质瘤细胞毒性高于游离盐霉素,且纳米粒通过低密度脂蛋白受体介导的内吞被细胞摄取,可以诱导更多胶质瘤细胞凋亡.结论:优化的纳米粒粒径小,生物相容性好,体外细胞学实验证明其具有一定抗肿瘤活性,为后续实验奠定基础.
关键词：盐霉素低密度脂蛋白核心重组法脑胶质瘤
分类号：R94(药剂学)
资助基金：国家自然科学基金(81302714)上海市教委科研创新项目(15ZZ041)
论文发表日期：2016-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
英文信息