载盐霉素的聚乙二醇-神经酰胺胶束的制备和表征
王美平
钟延强
高洁
孙治国
鲁莹
1.第二军医大学药学院药剂学教研室,上海,2004332.第二军医大学药学院药剂学教研室,上海,2004333.第二军医大学药学院药剂学教研室,上海,2004334.第二军医大学药学院药剂学教研室,上海,2004335.第二军医大学药学院药剂学教研室,上海,200433
摘要：目的:构建载盐霉素的聚乙二醇-神经酰胺胶束,增强盐霉素杀伤肝癌细胞和肝癌干细胞的能力,靶向治疗肝癌.方法:采用薄膜分散法制备载盐霉素的聚乙二醇-神经酰胺胶束,并以粒径、载药量、包封率和累积释放量等为指标考察其相关性质,利用CCK-8法测定其细胞毒性.结果:盐霉素和聚乙二醇-神经酰胺摩尔比1∶2,制得的载盐霉素的聚乙二醇-神经酰胺胶束的粒径约为11 nm,Zeta电位为-5.34 mV,载药量为(12.97±0.99)％,包封率为(74.17±3.89)％,48 h的累积释放量为65％,对普通HepG2肝癌细胞和肝癌干细胞的杀伤IC50值分别为7.51和0.41 μmol· L-1.结论:成功制备了粒径较小、分散均一、高包封率和载药量的具有治疗作用的盐霉素胶束,其具有一定的缓释作用和较好的体外杀伤效果,为进一步的体内研究奠定基础.
关键词：聚乙二醇-神经酰胺胶束盐霉素薄膜分散法肿瘤细胞肿瘤干细胞
分类号：R979.14(药品)
论文发表日期：2016-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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