对儿科药物开发的非临床安全性评价的考虑
黄芳华1
王庆利1
Jim Ridings2
王英3
张云3
1.国家食品药品监督管理总局药品审评中心,北京,1000382.GlaxoSmithKline(GSK), Toxicology and Biometabolism, Ware, SG12 0DP, United Kingdom3.葛兰素史克(上海)医药研发有限公司药物安全评价部,上海,201203
摘要：儿科药物研发是目前药物研发的一个热点,其中非临床安全性评价是儿科药物研发的一个必要和独特的部分.基于化合物类型/适应证(包括“只是儿科/先是儿科”用药)和儿科人群相关的特性,需要及时地制定一个适当的儿科药物非临床研发策略和计划,来支持儿科临床试验和新药上市申请.儿童用药的安全问题是独特的,且与器官系统的发育密切相关,需要根据一个透彻的“缺口”分析,制定一个总的非临床儿科药物研发计划.本文介绍了国外药品监管机构对儿科药物研发的非临床安全性评价指导原则、儿科药物研发过程中的科学咨询、儿科临床研发计划,以及对幼龄动物非临床安全性评价的策略和要求,包括药物安全性在成年和儿科患者中的差异及原因、何种情况下要求进行幼龄动物试验及其时间安排等,以期为国内研发者提供参考.
关键词：儿科药物研发非临床安全性评价非临床儿科药物研发计划“缺口”分析幼龄动物毒理学试验
分类号：R95(药事管理)R99(毒物学（毒理学）)
论文发表日期：2016-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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