首个用于遗传性凝血因子X缺乏症的孤儿药coagadex
赵晓娟1
周立明2
赵永红1
1.河北医科大学第二医院药学部,石家庄,0500002.华北制药集团新药研究开发有限责任公司,石家庄,050000
摘要：遗传性凝血因子X缺乏症是一种罕见出血性疾病,因血液中缺乏凝血因子X引起.coagadex来自于浓缩的人血浆凝血因子X,用于12岁以上患者的出血控制和有轻度遗传凝血因子X缺乏症患者的围手术期出血处理.本品的获批对于患有这种罕见而且严重的疾病的患者具有重要意义.各项研究表明本品对遗传性凝血因子X缺乏症患者安全、有效.
关键词：凝血障碍凝血因子X缺乏coagadex孤儿药
分类号：R973.1(药品)
论文发表日期：2016-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
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