非临床安全性评价中离乳前给药的幼龄动物分组设计
周莉
孙祖越
1.上海市计划生育科学研究所药理毒理学研究室,中国生育调节药物毒理检测中心,上海200032;国家人口和计划生育委员会计划生育药具重点实验室,上海200032;复旦大学生殖与发育研究院,上海2000322.上海市计划生育科学研究所药理毒理学研究室,中国生育调节药物毒理检测中心,上海200032;国家人口和计划生育委员会计划生育药具重点实验室,上海200032;复旦大学生殖与发育研究院,上海200032
摘要:依据儿童年龄的划分,幼龄动物非临床研究的初次给药可能会在离乳前.因此,给药设计是以窝为背景进行的.对于啮齿类动物生理和行为的变化,窝的影响最大,随着动物年龄的变化更是如此.幼龄动物非临床研究设计中也必须考虑到窝的影响.幼龄动物非临床研究中窝的构成主要有:①窝内设计.②窝间设计.③单只幼仔/性别/窝.④抚育设计.本文结合本实验室的经验针对各种分组设计的优缺点、关键点包括操作程序和孕鼠数量等展开论述.
关键词:幼龄动物非临床安全性评价窝内设计窝间设计交叉抚育设计
分类号:R96(药理学)
资助基金:上海市实验动物创新行动计划项目(14140901302)上海市男性生殖与泌尿疾病药物非临床评价专业技术服务平台(15DZ2290400)
论文发表日期:2016-01-01
在线出版日期:2026-08-14(本平台首次上网日期,不代表文献的发表时间)
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中国新药杂志

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北大核心CSTPCD
ISSN:1003-3734
年,卷(期):2016,25(21)
所属栏目:儿科用药非临床安全性评价专栏