无义突变通读药物研发进展
袁辉1
江高峰2
杜柳涛1
1.武汉科技大学附属天佑医院中心实验室,武汉430064;武汉科技大学医学院公共卫生学院,武汉4300652.武汉科技大学附属天佑医院中心实验室,武汉,430064
摘要：无义突变与众多疾病发生有关,包括肿瘤和遗传病.某些化合物如氨基糖苷类抗生素、非氨基糖苷类抗生素及其他小分子化合物能诱导无义突变通读,从而翻译出有功能的全长蛋白.化合物诱导的无义突变通读对于遗传病及肿瘤治疗是一个非常有潜力的治疗策略,但目前没有几种化合物显示出确切的临床疗效.因此,急需筛选新型、更具药物特性的化合物,推动通读治疗走向临床.本文详细介绍了无义突变通读药物的研究现状,为新药开发提供参考.
关键词：无义突变提前终止密码子通读诱导剂氨基糖苷类抗生素遗传性疾病
分类号：R914(药物基础科学)
资助基金：国家自然科学基金(81373302)
论文发表日期：2017-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 893-898 )
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