HPLC同时测定大黄配伍药对中7个蒽醌类化合物的含量
庞婷
谢臻
陈勇
李耀华
温美溶
杨春妹
麦蓝尹
邓丽红
1.广西中医药大学药学院,南宁,5300012.广西中医药大学药学院,南宁,5300013.广西中医药大学药学院,南宁,5300014.广西中医药大学药学院,南宁,5300015.广西中医药大学药学院,南宁,5300016.广西中医药大学药学院,南宁,5300017.广西中医药大学药学院,南宁,5300018.广西中医药大学药学院,南宁,530001
摘要：目的:研究大黄配伍药对后大黄中的大黄素、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素甲醚、大黄酚、番泻苷A及番泻苷B的含量变化.方法:色谱柱为Dikma Dimonsil C18(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为0.1％磷酸水溶液-乙腈,梯度洗脱,流速为1 mL· min-,检测波长256 nm.结果:大黄及大黄药对的7个蒽醌类化合物的7条标准曲线在检测范围内均呈良好线性(r≥0.999);大黄及大黄药对的精密度RSD均小于3.0％;加样回收率为94.54％～103.1％.大黄各药对配伍后7个蒽醌类化合物含量均有不同程度的改变,与单味大黄比较,大黄桃仁、大黄牡丹及大黄甘遂组的番泻苷B、大黄酸、大黄素甲醚含量均升高,大黄枳实、大黄黄连组的番泻苷A、大黄素的含量均降低,其中降幅最大的是大黄黄连组,且大黄黄连组的大黄酚含量显著降低.结论:大黄配伍药对后会引起葸醌类化合物含量的变化,其机制可能与配伍引起的大黄蒽醌类化合物溶出量变化及药对的相使相须作用有关,且该变化在一定程度上与大黄的功效存在共性关系.
关键词：高效液相色谱法同时测定配伍大黄药对蒽醌类化合物
分类号：R932(生药学（天然药物学）)R927.2(药典、药方集（处方集）、药物鉴定)
资助基金：国家自然科学基金(81360524)广西壮族自治区研究生教育创新计划(JGY2013041)广西壮族自治区研究生教育创新计划(YJS201613)广西壮族自治区教育科学规划课题(十二五)(2013C038)
论文发表日期：2017-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：10( 1079-1088 )
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