积雪草酸A环开环衍生物的合成及体外抗肿瘤活性研究
孟艳秋
张伟晨
宁梓廷
鹿学宇
杨丽娜
1.沈阳化工大学制药工程教研室,沈阳,1101422.沈阳化工大学制药工程教研室,沈阳,1101423.沈阳化工大学制药工程教研室,沈阳,1101424.沈阳化工大学制药工程教研室,沈阳,1101425.沈阳化工大学制药工程教研室,沈阳,110142
摘要：目的:设计并合成积雪草酸A环、C-23位羟基以及C-28位羧基衍生物,并对其体外抗肿瘤活性进行测试.方法:以天然产物积雪草酸为先导化合物,经氧化、酰化等反应对其A环、C-23位羟基以及C-28位羧基进行结构修饰,合成2,3-二氧代-2,3-开环-23-羟基(乙酰基)-乌苏烷型-12-烯-28-酯类衍生物.结果:经MS及1H-NMR谱图解析得到确证.结论:采用MTT法,选用人癌细胞SGC-7901和A549对它们进行初步的体外抗肿瘤活性测试.目标化合物对2种细胞株的抑制率均明显高于母体化合物,且化合物g和k的抑制效果高于吉非替尼,值得进一步研究.
关键词：积雪草酸衍生物合成抗肿瘤活性
分类号：R914.5(药物基础科学)
资助基金：国家自然科学基金(21372156)辽宁省教育厅高等学校优秀人才支持计划(LR2013017)沈阳市科技计划(F16-230-6-00)
论文发表日期：2017-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 1157-1162 )
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