红细胞膜包裹PLGA纳米粒的制备和体外毒性及药物释放初探
孙雅楠
张秀梅
马欣
阙晓
苏靖
邱明丰
1.上海交通大学药学院,上海,2002402.上海交通大学药学院,上海,2002403.上海交通大学药学院,上海,2002404.上海交通大学药学院,上海,2002405.上海交通大学药学院,上海,2002406.上海交通大学药学院,上海,200240
摘要：目的:制备红细胞膜包裹PLGA纳米粒(RBC-NP)并进行结构表征、稳定性及体外毒性和药物释放的探究.方法:纳米沉淀法制备PLGA纳米粒(PLGA NP);脂质体挤压法制备红细胞膜和RBC-NP;Malvern ZS90测定粒径和分散系数;透射电镜(TEM)观察RBC-NP的形态.将DiOC18(3)载入RBC-NP和PLGA NP,探究二者的药物体外释放特性.采用CCK8法检测细胞的相对增殖率,比较RBC-NP与PLGA NP的细胞毒性.结果:RBC-NP与PLGA NP的粒径之差为11.1～14.2 nm,分散系数在0.131 ～0.155.TEM显示RBC-NP呈壳-核结构,核心为PLGA,外包裹单层红细胞膜.RBC-NP在PBS和超纯水中6d内均保持稳定.RBC-NP具有良好体外缓释作用.0.25,0.5,1 mg·mL-1 3组中,RBC-NP的细胞相对增殖率均显著性高于PLGA NP(P ＜0.01).结论:具有壳-核结构的RBC-NP已被成功制备,具有药物缓释作用且体外毒性显著降低.
关键词：红细胞膜包裹PLGA纳米粒PLGA纳米粒结构表征药物释放细胞毒性
分类号：R943(药剂学)
资助基金：国家自然科学基金(81573617)重大新药创制"科技重大专项(2017ZX09101005-008-002)上海交通大学晨星学者奖励计划资助项目(14X100010061)
论文发表日期：2017-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 2352-2357 )
英文信息