强骨生血口服液对小鼠化疗后骨髓抑制的保护作用及机制研究
罗桂芳1
唐娅辉2
吴莉峰2
刘锐3
许志3
曾贵荣4
信红亚5
1.中南大学湘雅医院血液科,长沙410008;湖南省药物安全评价研究中心&新药药效与安全评价湖南省重点实验室,长沙4103312.湖南省药物安全评价研究中心&新药药效与安全评价湖南省重点实验室,长沙410331;湖南省中药粉体与创新药物省部共建国家重点实验室培育基地,长沙4102083.湖南天劲制药有限责任公司,长沙,4102054.湖南省药物安全评价研究中心&新药药效与安全评价湖南省重点实验室,长沙,4103315.中南大学湘雅医院血液科,长沙,410008
摘要：目的:研究强骨生血口服液对小鼠化疗后骨髓抑制的保护作用及机制.方法:SPF级BALB/c小鼠192只,雌雄各半,体重20 ～25 g,随机分为正常对照组、模型对照组、当归补血口服液组、强骨生血口服液低、中、高剂量组6组,每组32只.各组小鼠按20 mL·kg-1灌胃(ig)给予相应剂量药液或纯化水,连续31d.给药期间除正常对照组外,其余各组动物采用乙酰苯肼(APH)和环磷酰胺(CP)联用诱导骨髓抑制模型.分别于给药后d11,d18,d 25和d32各组随机取8只动物眼眶采血,进行血常规指标检测;取股骨骨髓进行有核细胞计数,用流式细胞术检测有核细胞的细胞周期;取另一侧股骨骨髓,采用ELISA法检测骨髓组织血管内皮生长因子(VEGF)、血小板内皮细胞黏附分子(PECAM-1)的含量;采用Western Blot检测骨髓中VEGF和PECAM-1的表达.结果:强骨生血口服液能增加正常小鼠外周血中HGB含量,并能显著增加APH-CP诱导的复合型小鼠骨髓抑制模型的HGB、PLT数量、RET比例、骨髓细胞有核细胞数(P＜0.05),能显著改善APH-CP所致的小鼠骨髓中VEGF和PECAM-1含量下降及VEGF和PECAM-1蛋白表达下调情况(P＜0.05),能显著改善APH-CP对小鼠骨髓G0/G1期阻滞,促进有核细胞细胞进入S期及G2/M其,促进细胞分裂,增强造血功能.结论:强骨生血口服液小鼠化疗后骨髓抑制具有明显保护作用,其机制与增加骨髓细胞因子VEGF和PECAM-1表达,调节骨髓微环境有关.
关键词：强骨生血口服液骨髓抑制微环境
分类号：R96(药理学)
资助基金：重大新药创制"科技重大专项(2011ZX09401)新药药效与安全评价湖南省重点实验室开放性课题(201602)
论文发表日期：2017-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：8( 2664-2671 )
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