诱导蛋白降解的小分子PROTACs的研究进展
徐鹏飞
陈雨
仇夏秋
葛绕玲
谢周令
卞金磊
李志裕
1.中国药科大学药学院,南京,2100092.中国药科大学药学院,南京,2100093.中国药科大学药学院,南京,2100094.中国药科大学药学院,南京,2100095.中国药科大学药学院,南京,2100096.中国药科大学药学院,南京,2100097.中国药科大学药学院,南京,210009
摘要：利用小分子蛋白降解靶向嵌合体(PROTACs)诱导蛋白降解的新型肿瘤治疗策略能够通过细胞内泛素-蛋白酶体降解系统而调控靶蛋白水平,从而克服传统小分子抑制剂的缺陷.因此针对小分子PROTACs的设计、合成及表征成为当前药物化学研究的前沿之一.本文简介小分子PROTACs的功能及作用机制,着重综述小分子PROTACs的最新研究成果,展望其应用前景和亟需解决的问题.
关键词：蛋白降解PROTACs药物设计靶点进展
分类号：R979.1(药品)
资助基金：国家自然科学基金(21372260)
论文发表日期：2017-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：9( 2672-2680 )
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