UPLC-MS/MS法用于人血浆中DHA和EPA浓度测定及应用
向瑾
余勤
梁茂植
南峰
秦永平
1.四川大学华西医院GCP中心,成都,6100412.四川大学华西医院GCP中心,成都,6100413.四川大学华西医院GCP中心,成都,6100414.四川大学华西医院GCP中心,成都,6100415.四川大学华西医院GCP中心,成都,610041
摘要：目的:建立UPLC-MS/MS法测定人血浆中DHA,EPA浓度,并用于受试者口服鱼油软胶囊后DHA,EPA血浆浓度测定.方法:以Acquity UPLC BEH C8(50 mm×2.1 mm,1.7 μm)为色谱柱,流动相A为0.005％氨水溶液,B相为乙腈,流速为0.4 mL· min-,柱温为40℃,DHA,EPA和内标他米巴罗汀的检测离子对分别为m/z327.28/283.09,301.47/257.49和350.20/306.09.游离型DHA,EPA样品经乙腈沉淀蛋白后进样;总浓度DHA,EPA样品经水解后再由乙腈沉淀蛋白后进样.30例健康男性受试者连续口服鱼油软胶囊15d,并于0d,8d和15d给药前测定血浆中游离型和总DHA,EPA浓度,以及血脂水平变化.结果:DHA,EPA及内标的保留时间分别为1.1,1.0,0.9 min,游离型标准曲线线性范围为2～0.02 μg·mL-1,总浓度标准曲线线性范围为50 ～0.5 μg·mL-1.批内及批间RSD均小于10％,方法回收率为91.00％ ～102.94％,基质效应为3.14％ ～8.10％.受试者连续服用8d,15d后,血浆中DHA,EPA游离型浓度以及总浓度均较基线明显增加(P＜0.05);同时血浆TG浓度降低,HDL-C浓度增高(P ＜0.05);TC和LDL-C与基线比较降低无统计学意义(P＞0.05).结论:本法简单、快速,可用于血浆中DHA,EPA浓度测定.
关键词：二十二碳六烯酸(DHA)二十碳五烯酸(EPA)超高效液相色谱-质谱联用法血脂水平
分类号：R969.4(药理学)
论文发表日期：2017-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 2726-2730 )
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