泮托拉唑钠缓释生物黏附片的处方筛选及体外释放度考察
孙陶利1
江妹1
蒋瑶2
刘卫平1
吴柱1
魏全民3
唐靖1
王建芬1
马宁1
1.长沙医学院药学院,长沙410219;新型药物制剂研发湖南省重点实验室培育基地,长沙4102192.广东药科大学药科学院,广州,5100013.湖南九典制药有限公司,长沙,410331
摘要：目的:制备泮托拉唑钠(PAZ-Na)缓释生物黏附片,并对其黏附力和体外释放度进行考察.方法:以PAZ-Na为主药,卡波姆934(CP 934)、羟丙甲纤维素K4M(HPMCK4M)、乳糖、无水碳酸钠为辅料,采用正交试验设计制备不同处方的PAZ-Na生物黏附片.同时采用自制黏附力测定装置测定黏附片对大鼠小肠黏膜的黏附力;用桨法测定黏附片的体外释药速率.结果:结合黏附力以及体外释药行为综合评价得最优处方:PAZ-Na3.1g,HPMCK4M 4.0 g,CP934 1.75g,乳糖6.5g,稳定剂为1.0％无水碳酸钠,硬脂酸镁适量,制成0.2g/片的泮托拉唑生物黏附片.验证实验结果显示,3批样品12h累积释药率均在90％以上.结论:本制剂的生物黏附力和体外释药行为均较理想,为PAZ-Na新剂型的研发提供参考.
关键词：泮托拉唑钠生物黏附片生物黏附力体外释药
分类号：R943.41(药剂学)
资助基金：湖南省科技厅科学计划项目(2015SK20736)创新平台2016TP1029)(2016TP1029)
论文发表日期：2018-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 214-219 )
英文信息