合成多肽药物质控及杂质谱研究
胡玉玺1
蒋煜1
韩天娇2
何驰宇1
1.国家食品药品监督管理总局食品药品审评中心,北京,1000382.国家食品药品监督管理总局药品审核查验中心,北京,100061
摘要：本文主要以相关指导原则为基础,探讨合成多肽药质量控制项目设置的合理性,同时对多肽药物杂质谱研究应关注的内容进行分析.
关键词：合成多肽药质量标准杂质谱
分类号：R95(药事管理)
论文发表日期：2018-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 502-508 )
英文信息