右兰索拉唑缓释胶囊的制备
曾垂宇1
杨启家2
隋杨3
1.上海上药新亚药业有限公司,上海,2012032.辽宁新高制药有限公司,本溪,1170043.沈阳药科大学药学院,沈阳,110016
摘要：目的:制备右兰索拉唑缓释胶囊,并对影响药物溶出的处方和工艺因素进行考察.方法:以微晶纤维素作为丸芯材料,采用液相层积法制备载药微丸,并用EudragitL100-55包衣制备肠溶小丸,Eudragit(R)S100和Eudragit(R) L100-55包衣制备缓释小丸,按照一定比例进行灌装,制得右兰索拉唑缓释胶囊.结果:最优处方为右兰索拉唑18.5％,空白微晶纤维素丸芯47.3％,重质碳酸镁6.6％,蔗糖12.8％,低取代羟丙基纤维素(LH-22) 9.9％,羟丙甲纤维素(E5)4.9％.结论:采用该方法可以制备出与参比制剂释放度相似的右兰索拉唑缓释胶囊.
关键词：右兰索拉唑缓释胶囊释放度
分类号：R975(药品)
论文发表日期：2018-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 720-723 )
英文信息