高效液相色谱法同时测定伊马替尼及主要代谢物去甲基伊马替尼的血药浓度
罗兴献1
黄琳2
李泰峰2
薛学财1
王宇航2
陈月2
杨长青3
冯婉玉2
1.北京大学人民医院药剂科,北京100044;中国药科大学基础医学与临床药学学院,南京2111982.北京大学人民医院药剂科,北京,1000443.中国药科大学基础医学与临床药学学院,南京,211198
摘要：目的:建立同时测定人血浆中伊马替尼及其主要代谢物去甲基伊马替尼的高效液相色谱法.方法:用1 mol·L-1 NaOH碱化血桨样品后经乙酸乙酯-正己烷(75∶25)萃取,选择达沙替尼为内标,浓缩、复溶后采用HPLC分析.色谱柱为ZORBAX SB-C18柱反相柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-磷酸二氢钾缓冲液(25 mmol· L-KH2PO3,H2PO3调pH值至3)=27∶73 (V/V),检测波长为267 nm,流速为1 mL·min-,柱温为35℃,进样量为20 μL.结果:伊马替尼和去甲基伊马替尼血药浓度线性范围分别为0.10 ～5.00和0.01 ～0.5μg·mL-1,二者线性均良好(r分别为0.998和0.997),最低定量下限分别为0.10和0.01μg· mL-.伊马替尼和去甲基伊马替尼低、中、高浓度的提取回收率分别为86.02％,87.31％,88.21％和81.64％,84.78％,88.74％.二者批内和批间RSD均小于15％.结论:该方法简便、快速、灵敏度高,能同时满足检测伊马替尼及其代谢物血药浓度,可用于临床常规血药浓度监测、药动学研究及体外代谢研究.
关键词：高效液相色谱法伊马替尼去甲基伊马替尼血药浓度监测
分类号：R969(药理学)
论文发表日期：2018-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 1159-1164 )
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