TOPK及其抑制剂的肿瘤学研究进展
孙宇通
宋树勇
杨宜球
汪桂飞
谢晓阳
黄云生
1.广东医科大学药学院,东莞,5238082.广东医科大学药学院,东莞,5238083.广东医科大学药学院,东莞,5238084.广东医科大学药学院,东莞,5238085.广东医科大学药学院,东莞,5238086.广东医科大学药学院,东莞,523808
摘要：T-LAK细胞源蛋白激酶(TOPK)/PDZ结合的蛋白激酶(PBK)在正常的人体组织中呈低表达或不表达,而在多种恶性肿瘤存在过量表达的现象,机制是通过参与介导细胞内的多条信号通路和影响多种细胞因子,调控肿瘤细胞的增殖、侵袭和转移,甚至能调节肿瘤细胞抵抗凋亡.目前已知的具有TOPK抑制活性的化合物来源广泛,有研究人员针对TOPK的结构而设计并合成化合物,从已经运用于临床多年的后来被发现有TOPK抑制活性药物,还有从植物中直接提取的.因为TOPK抑制剂在肿瘤治疗中有很大的应用前景,本文将综述TOPK肿瘤学研究进展,并总结其抑制剂的研发现状.
关键词：T-LAK细胞源蛋白激酶/PDZ结合的蛋白激酶信号通道细胞因子肿瘤抑制剂合成化合物老药新用天然化合物
分类号：R966(药理学)
资助基金：广东省自然科学基金(2016A030313676)
论文发表日期：2018-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：8( 1502-1509 )
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