秦皮甲素对LPS诱导小鼠急性肺损伤的作用及机制研究
程笑
杨滢霖
李伟瀚
王月华
杜冠华
1.中国医学科学院药物研究所,药物靶点研究与新药筛选北京市重点实验室,北京 1000502.中国医学科学院药物研究所,药物靶点研究与新药筛选北京市重点实验室,北京 1000503.中国医学科学院药物研究所,药物靶点研究与新药筛选北京市重点实验室,北京 1000504.中国医学科学院药物研究所,药物靶点研究与新药筛选北京市重点实验室,北京 1000505.中国医学科学院药物研究所,药物靶点研究与新药筛选北京市重点实验室,北京 100050
摘要：目的:研究秦皮甲素对脂多糖 (LPS) 诱导的小鼠急性肺损伤的保护作用及其机制.方法:BALB/c小鼠随机分组:正常对照组、LPS模型组、秦皮甲素25,50和100 mg·kg-1给药组.连续给秦皮甲素7 d,于末次给药后腹腔注射 (ip) LPS 5 mg·kg-1建立小鼠肺损伤模型,6 h后取材检测.HE染色观察肺组织形态;ELISA法检测肺组织中炎症因子及黏附分子;Western Blot法检测炎症通路相关蛋白的表达.结果:与正常对照组比较,小鼠ip LPS可诱导肺泡毛细血管充血及肺泡壁增厚,出现肺部炎症反应,炎症因子及黏附分子IL-1β,IL-6,TNFα,MCP-1,ICAM-1显著增高,炎症通路蛋白HMGB1,TLR4表达显著增加;而秦皮甲素25,50和100 mg·kg-1给药处理可显著改善LPS诱导的肺组织损伤,降低LPS诱导的炎症因子及黏附分子水平,抑制炎症通路蛋白HMGB1,TLR4蛋白的表达.结论:秦皮甲素可改善LPS诱导的小鼠急性肺损伤及炎症反应,其机制可能与其下调HMGB1/TLR4炎症通路相关.
关键词：秦皮甲素脂多糖急性肺损伤炎症反应
分类号：R285(中药学)R967(药理学)
资助基金：重大新药创制"科技重大专项(2012ZX09103101-078)重大新药创制"科技重大专项(2018ZX09711001-003-019)国家自然科学基金(81473383)创新工程项目(2016-I2M-3-007)北京协和医学院博士创新基金(2017-1007-02)
论文发表日期：2018-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 1849-1854 )
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