ICH M7指导原则下DNA反应性/致突变性杂质的控制水平
高广花1
于春荣1
李宏霞2
王庆利1
笪红远1
马磊1
1.国家药品监督管理局药品审评中心,北京,1000222.四川大学华西医院国家成都新药安全性评价中心,成都,610041
摘要：药物中的DNA反应性杂质水平应按照M7指导原则中的策略进行控制.杂质的分类基础是已有的相关致突变性及致癌性数据,当特定化合物的数据缺乏时,则需借助于定性的结构活性关系(QSAR)信息来判断.毒理学关注阈值(TTC)的概念来自于FDA对食品中所含的微量化合物的控制策略,由致癌性已知的物质的半数致瘤率(TD50)暴露量线性外推至使肿瘤发生率增加1/106(早期临床研发阶段)及1/105(药物研发较后阶段)的杂质暴露水平,当DNA反应性杂质水平低于TTC时,由于杂质暴露导致肿瘤发生的额外风险是可以忽略不计的.本文对化学药物中常见杂质及食品中微量污染物中的警示结构进行了比较和分析,并基于对M7的理解对其暴露阈值提出了一些建议.
关键词：ICH M7DNA反应性杂质毒理学关注阈值致突变剂/致癌物警示结构风险评估
分类号：R95(药事管理)
论文发表日期：2018-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：9( 2098-2106 )
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