生芪消渴胶囊UPLC指纹图谱建立及6种成分含量测定
李莉娜1
杨淑婷2
杨健2
陆苑2
李勇军3
王永林2
1.贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室,贵阳550004;贵州医科大学药学院,贵阳550004;贵州医科大学国家苗药工程技术研究中心,贵阳5500042.贵州医科大学贵州省药物制剂重点实验室,贵阳550004;贵州医科大学药学院,贵阳5500043.贵州医科大学民族药与中药开发应用教育部工程研究中心,贵阳550004;贵州医科大学药学院,贵阳550004
摘要：目的:建立生芪消渴胶囊UPLC指纹图谱,并同时测定6种指标成分的含量,为生芪消渴胶囊的质量控制研究提供参考依据.方法:通过超高液相色谱仪(UPLC),采用Agilent Eclipse Plus C18 RRHD色谱柱(150mm×2.1 mm,1.8 μm);以0.1％甲酸水-0.1％甲酸甲醇溶液为流动相,梯度洗脱;检测波长为280 nm;流速为0.25 mL· min-;柱温45℃.采用国家药典委员会出版的“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”(2012年版),建立10批生芪消渴胶囊指纹图谱,并使用UPLC法同时测定6种指标成分含量.结果:10批生芪消渴胶囊的指纹图谱相似度均大于0.99,标定了15个共有峰,各峰分离度较好.指认了其中6个共有峰,分别为丹参素钠、原儿茶醛、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、迷迭香酸、丹酚酸B、丹酚酸A.经方法学考察,6种指标成分在一定浓度范围内线性良好,平均加样回收率良好,精密度RSD值均小于2％,且重复性与稳定性良好.结论:建立的UPLC指纹图谱分析方法与多指标成分测定方法灵敏准确、专属性强,有利于生芪消渴胶囊进一步的质量控制研究.
关键词：生芪消渴胶囊超高液相色谱仪指纹图谱含量测定
分类号：R917(药物分析)
论文发表日期：2018-01-01
在线出版日期：2026-08-14（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 2196-2202 )
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