重组人凝血因子Ⅷ和Ⅸ临床试验共性问题的探讨
季双敏
熊文翔
于爱平
饶亚岚
杨焕
高晨燕
1.国家药品监督管理局药品审评中心,北京,1000222.国家药品监督管理局药品审评中心,北京,1000223.国家药品监督管理局药品审评中心,北京,1000224.国家药品监督管理局药品审评中心,北京,1000225.国家药品监督管理局药品审评中心,北京,1000226.国家药品监督管理局药品审评中心,北京,100022
摘要:随着血友病患者对生活质量的需求提高,选择预防性治疗日益增多,对人凝血因子Ⅷ(rhFⅧ)和Ⅸ(rhFⅨ)的需求量也在增长.目前国内外有多家企业正在积极进行重组人凝血因子Ⅷ和Ⅸ的研发和上市许可的临床试验.本文主要就重组人凝血因子Ⅷ和Ⅸ临床研究中的一些共性问题进行探讨,主要涉及受试人群、疗效指标、安全性考虑、药动学研究等方面的内容,以期能为企业研发和注册上市提供参考,同时为此类罕见病患者提供更多的治疗选择.
关键词:血友病重组人凝血因子临床试验按需治疗预防性治疗罕见病
分类号:R979.1(药品)
论文发表日期:2018-01-01
在线出版日期:2026-08-14(本平台首次上网日期,不代表文献的发表时间)
页数:6( 2572-2577 )
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中国新药杂志

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北大核心CSTPCD
ISSN:1003-3734
年,卷(期):2018,27(21)
所属栏目:新药注册与审评技术