吡非尼酮与人和大鼠血浆蛋白结合率的测定
吴际1
陈汇2
吴健鸿3
曾繁典2
1.武汉科技大学城市学院,武汉,4300832.华中科技大学同济医学院药理教研室,武汉,4300303.武汉药品医疗器械检验所,武汉,430075
摘要:目的:采用平衡透析法研究吡非尼酮(pirfenidone,PF)血浆蛋白结合率的情况,并比较人和大鼠的血浆蛋白结合率.方法:用高效液相色谱法测定平衡透析膜两侧的PF药物浓度,透析膜一侧为空白血浆,另外一侧为含2,20和100 mg·L-1 PF的NaH2PO4缓冲液,平衡时间为24 h.结果:在2~ 100 mg·L-1浓度范围内,PF的人血浆蛋白结合率为66.19%~77.78%,大鼠血浆蛋白结合率为64.09% ~ 84.92%.结论:中剂量[(84.92±0.59)%]和高剂量PF的大鼠血浆蛋白结合率[(84.27±1.07)%]均大于人的血浆蛋白结合率[分别为(71.67±0.99)%和(66.19±2.16)%].
关键词:吡非尼酮高效液相色谱平衡透析法血浆蛋白结合率
分类号:R969.1(药理学)R974(药品)
论文发表日期:2018-01-01
在线出版日期:2026-08-14(本平台首次上网日期,不代表文献的发表时间)
页数:5( 2636-2640 )
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中国新药杂志

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ISSN:1003-3734
年,卷(期):2018,27(22)
所属栏目:临床研究